Semanas 11 a 13.6
Screening del primer trimestre
Nos ayuda a evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas y a constatar el bienestar del bebé. Es un estudio no invasivo y temprano.
- Traslucencia nucal. Mide el líquido en la parte posterior del cuello del bebé; es un marcador para estimar el riesgo de trisomía 21, entre otras.
- Hueso nasal y grosor prenasal. Su relación (PT/NBL) es un marcador útil en la detección prenatal de algunas condiciones genéticas.
- Doppler de arterias uterinas. Identifica riesgo aumentado de preeclampsia y restricción del crecimiento fetal.